导语又是误诊！

都说澳洲医疗世界领先

但误诊量……

是不是也世界领先？

故事的主人公叫RyderGrace，今年只有3岁，是一位生活在澳洲的可爱小男孩。

去年6月，Grace突然出现了轻微无力、偶尔发热的症状。去医院检查后，医生风轻云淡地表示，小Grace只是有点病毒感染。

给Grace开了点布洛芬后

医生就让他回家了

可是，Grace的病情不仅没有好转，还接着出现了膝盖痛的症状。

着急的妈医院，接受了X光检查，但仍没有任何发现……

到了7月，Grace的身体越来越疼，常常在睡梦中疼得哭醒，只能通过每6个小时吃一次布洛芬来暂缓疼痛。

到这时为止，Grace的病情仍被鉴定为——

病毒性关节炎

Grace的妈妈回忆到——

“医生给我们开了抗生素，回来后的几天，Grace的肚子开始很痛很痛，医生告诉我们，这只是抗生素引起的便秘。”

医生的说法无法说服这位母亲，Grace不可能没来由地浑身越来越痛！于是她带着Grace来到了急诊。

全身扫描后，噩耗传来……

小Grace被确诊为转移性神经母细胞瘤！

这是一种罕见的儿童疾病

患病几率只有十万分之一

治疗过后也及其容易复发！

经检查

Grace腹痛的原因当然不是便秘

而是一颗6厘米大的肿瘤！

当时

癌细胞已经蔓延到了Grace的整个身体！

Grace的妈妈自责不已。如果癌症能更早发现，孩子就能少受点苦，治疗起来也能相对容易不少！

从发病到确诊

已经耗费了将近两个月时间！

对癌症患者来说

每一天都是何等珍贵！

回想起这段抗癌历程

Grace的妈妈将其形容为“恐怖故事”

“他必须通过骨髓移植手术来维持生命。我们得不断地往他嘴里放冰块，来抑制不断出现的水泡，尽可能看起来正常一点。”

但在七次化疗及骨髓移植手术中，小Grace一直表现得相当勇敢！大家一直告诉他，这是每个人都要经历的事情。

“治疗过程很艰难，但是我们不得不继续下去。”

现在，Grace的妈妈已经筹集了30万澳元，用于前往美国治疗。据悉，在美国，有一种能治疗这种癌症的疫苗。

加油！小Grace

勇敢的你一定会打赢这场仗！

等你健健康康地回来！

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长按







































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