基因突变诱发乳腺癌，早期预防很重要

研究发现，基因的突变可以诱发乳腺癌和卵巢癌。研究基因的奥秘，通过基因检测，可以及时发现隐患风险通过有效措施降低患癌几率。这也是近年来对于乳腺癌的早期筛查预防一个很重大的发现。

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，它是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌多发于女性，男性比较少见。近年来，乳腺癌的发病率呈上升趋势，越来越威胁到女性健康。

医学界对于乳腺癌的研究一直在向前进展，研究认为乳腺癌通常与遗传有关，研究者发现基因与乳腺癌的产生有一定关系。在年，研究者发现了一种直接与遗传性乳腺癌有关的基因，其位于人体细胞核的第17号染色体上，命名为乳腺癌1号基因，简称为BRCA1。年，在第13号染色体上又发现了另外一种与乳腺癌有关的基因，命名为BRCA2。这两种基因的发现让人们认识了这种与基因有关的遗传乳腺癌的疾病。

乳腺癌是一种遗传背景强的肿瘤。通过检测是否有BRCA1/2基因的突变情况，对基因突变携带者进行乳腺癌早期筛查，及时发现致病风险，早防范、早发现。因此，有乳腺癌或卵巢癌家族病史的人要多了解这些知识，尽早咨询医学专家，通过体检检测基因实行有效预防措施。

现在一些发达国家就运用基因检测技术来发现基因缺陷，预测疾病风险。在医学发达的今天，可以进行BRCA1/2基因检测，如果检测呈现阳性，及时接受科学有效的预防治疗手术是有效应对患病隐患的方法。通过基因检测达到预测疾病风险，及时发现健康隐患的目的，真正做到预防疾病，实现健康零风险。