当前位置: 体检_常规体检 >> 注意事项 >> 基因体检有效弥补常规体检的空白与不足
案例一,59岁的相声表演艺术家侯耀文没有心脏病史、平时无任何异常症状,却突发心梗去世;
案例二,26岁的小伙子醉酒后不省人事,医院发现为突发脑出血;案例三,45岁的公司职员,体检未发现不良症状。一个月后却猝然昏倒,被确诊为缺血性中风。有病早治,无病早防。了解自己的健康情况,健康体检无疑是一种正确的选择。可是明明按时做常规体检,身体没有异常,却突发疾病死亡,或是做体检时发现身体不适,却已发生病变。这种情况在现实生活中屡屡发生。可见,虽然常规体检也提供了多种套餐服务,但整体来看主要的问题是缺乏针对性,更多的是面向群体;只能对已出现的临床病变进行诊断和检查,即辨病体检,在疾病的预防上,特别是在一些无明显前兆的疾病的预防上还显得薄弱了一些,例如中风。
中风是以猝然昏倒,不省人事,伴发口角歪斜、语言不利而出现半身不遂为主要症状的一类疾病,分为缺血性和出血性中风。3%缺血性中风患者可出现心肌梗死,1/3患者可反复多次发作。约有10~20%的缺血性中风患者在随后1年内出现难以逆转的脑梗死,其中大部分发生在出现缺血性中风后1个月内。而在中风后的五年内,每个中风患者里面有30个会再度中风。二次中风后,后遗症以及肢体的残障程度通常明显严重于第一次,甚至会发生死亡。其发病率高、死亡率高、致残率高、复发率高以及并发症多,让人防不慎防。对于预防中风、降低中风的风险,现代科学做出了很大的努力。研究发现,人体存在多个中风易感基因(如PDE4D),携带这些易感基因的人中风危险或易感自然明显高于其他人群。当这些基因中的位点(如rs、rs)发生突变时,人体容易中风。此外,近期科学家又发现了一种预防中风基因PHARTR1,该基因不仅能预防中风,还能让人远离偏头疼和心脏病,这一突破性发现为预防和治疗中青年人中风提供新思路。相对常规体检,基因检测可以清楚、准确地告知人们体内基因与疾病的一一对应关系。可以检测了解个体的基因缺陷,找出疾病易感基因,提前按照科学的健康评估制定最佳的保健方法和生活方式,从而最大程度避免和预防重大疾病的发生。与此同时,针对易感基因,每年进行有针对性的体检,可以更大程度地对疾病进行预防、对个体进行保护。通过唾液提取基因进行检测,为个人提供全套的遗传基因信息档案,全面反映人体当前以及未来的健康状况,还可以提示身体对药物的反应性,促进合理用药。然后给予个性化健康管理方案,以及健康咨询服务。然后通过有效的预防,尽量让本来有可能生病的人不生病或延缓病变。对疾病最有效的预防就是了解自身的特点改变生活方式进行科学有效地健康管理,任何疾病的发生、发展过程及其危险因素都具有可干预性,从这个角度来看,如果体检能与基因检测相配合,会更有针对性,更有临床参考价值。
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